{"id":4832,"date":"2022-06-09T07:36:34","date_gmt":"2022-06-09T05:36:34","guid":{"rendered":"https:\/\/candela-ptb.de\/?p=4832"},"modified":"2023-08-02T11:47:10","modified_gmt":"2023-08-02T09:47:10","slug":"impfstoffproduktion-qualitaetsinfrastruktur-in-afrikanischen-laendern-staerken","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/candela-ptb.de\/de\/impfstoffproduktion-qualitaetsinfrastruktur-in-afrikanischen-laendern-staerken\/","title":{"rendered":"Impf\u00adstoff\u00adpro\u00adduk\u00adti\u00adon: Qua\u00adli\u00adt\u00e4ts\u00adin\u00adfra\u00adstruk\u00adtur in afri\u00adka\u00adni\u00adschen L\u00e4n\u00addern st\u00e4r\u00adken"},"content":{"rendered":"\n

Regulatorische Expertinnen und Experten aus Ghana, Ruanda, Senegal und S\u00fcdafrika gemeinsam mit regionalen Harmonisierungsinitiativen zu Gast am Paul-Ehrlich-Institut<\/strong><\/p>\n\n\n\n

Bei einem viert\u00e4gigen Treffen am Paul-Ehrlich-Institut diskutierten Vertretende der Zulassungsbeh\u00f6rden aus Ghana (Food and Drugs Authority, FDA), Ruanda (Food and Drugs Authority, FDA), S\u00fcdafrika (South African Health Products Regulatory Authority, SAHPRA) und dem Senegal (Agence s\u00e9n\u00e9galaise de R\u00e9glementation Pharmaceutique, ARP) eine zuk\u00fcnftige Zusammenarbeit mit Impfstoffexpertinnen und -experten des Paul-Ehrlich-Instituts sowie Fachleuten der Physikalisch-Technischen Bundesanstalt (PTB). Der Austausch soll die Beh\u00f6rden weiter in ihren regulatorischen Aufgaben st\u00e4rken, um ihren Verpflichtungen der \u00dcberwachung einer Impfstoffproduktion in Afrika nach international g\u00fcltigen Standards nachzukommen. An dem Treffen nahmen Vertretende der afrikanischen Wirtschaftsregionen in Ostafrika (East African Community, EAC) und des s\u00fcdlichen Afrikas (Southern African Development Community, SADC) sowie der afrikanischen Entwicklungsorganisation (African Union Development Agency – New Partnership for Africa\u2018s Development, AUDA-NEPAD), der Deutschen Gesellschaft f\u00fcr Internationale Zusammenarbeit (GIZ) und des Bundesministeriums f\u00fcr Gesundheit (BMG) teil.<\/p>\n\n\n\n

Fokus der zuk\u00fcnftigen Zusammenarbeit ist insbesondere die \u00dcberwachung der Qualit\u00e4t lokal hergestellter Impfstoffe. Daneben soll auch eine enge Zusammenarbeit der impfstoffproduzierenden L\u00e4nder und Wirtschaftsregionen in Afrika gef\u00f6rdert werden, um afrikaweit harmonisierte Prozesse und Verfahren zu entwickeln und Systeme des gegenseitigen Vertrauens (Systems of Reliance) bei der \u00dcberwachung der Impfstoffqualit\u00e4t zu unterst\u00fctzen. <\/p>\n\n\n\n

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Teilnehmende verfolgen die Pr\u00e4sentationen der Experten des Paul-Ehrlich-Instituts.<\/em> \u00a9 PEI<\/figcaption><\/figure>\n\n\n\n

Die PTB unterst\u00fctzt auf panafrikanischer Ebene den Ausbau der afrikanischen Qualit\u00e4tsinfrastruktur, deren St\u00e4rkung seit der Pandemie im Gesundheits- und Pharmasektor besonders im Fokus steht. Neue Schwerpunkte sind die St\u00e4rkung der Rahmenbedingungen zur Qualit\u00e4tssicherung pharmazeutischer Produkte, der institutionelle Aufbau der African Medicines Agency (AMA) sowie die F\u00f6rderung der afrikanischen Impfstoffproduktion.<\/p>\n\n\n\n

Das Paul-Ehrlich-Institut arbeitet seit 2016 im Rahmen des vom BMG gef\u00f6rderten Global Health Protection Programmes (GHPP) mit afrikanischen Partnerl\u00e4ndern und internationalen Partnerorganisationen wie der Weltgesundheitsorganisation (World Health Organization, WHO) und dem Afrikanischen Forum f\u00fcr Impfstoffregulation (African Vaccine Regulatory Forum, AVAREF) zusammen. Im Projekt RegTrain-VaccTrain fokussiert sich das Paul-Ehrlich-Institut auf die regulatorische Schulung und Beratung im Bereich klinische Pr\u00fcfungen und Pharmakovigilanz von Impfstoffen und biomedizinische Arzneimittel. Im Projekt BloodTrain wird die Verf\u00fcgbarkeit, Sicherheit und Qualit\u00e4t von Blut und Blutprodukten unterst\u00fctzt. <\/p>\n\n\n\n

Foto \u00a9 PTB<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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